硫酸銅（銅鎳硫化礦）活化黃鐵礦的機(jī)理硫化銅礦的電化學(xué)研究Kalegowda 等。使用X射線光電子能譜、X射線光電子能譜、飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜和紫外可見光譜。研究了不同礦漿條件下黃銅礦在黃藥作用下的浮選行為。檢測(cè)了銅2p的XPS譜和銅L2,3的NEXAFS譜。黃銅礦的浮選回收率從97%（eh-asymp；385 mV SHE，pH 4）降低至41%（還原電位-100 mV SHE，pH 9）。

余娟等.使用循環(huán)伏安法（CV）、掃描電子顯微鏡（SEM）和電化學(xué)阻抗譜（EIS）研究了510-610-6存在下的黃銅礦。 10-4 mol/L乙基黃藥溶液中的電化學(xué)行為及電位對(duì)黃銅礦表面膜成分和性能的影響結(jié)果表明，黃藥陰離子在天然黃銅礦表面的吸附過程發(fā)生在開路電位下。在陽極電位-0.110.2 V范圍內(nèi)，主要發(fā)生黃藥陰離子氧化形成疏水性雙黃藥膜的化學(xué)過程。當(dāng)電位為0時(shí)，形成的紅黃藥膜覆蓋率高、厚度大。隨著電位的增加，表面雙黃藥膜的覆蓋率和厚度減小。當(dāng)電位高于0.2V時(shí)，黃銅礦表面發(fā)生以自活化和溶解為主的電化學(xué)過程，黃銅礦由雙層黃藥膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇罅亢蠧u(II)的多孔疏松結(jié)構(gòu)。和Fe()的氧化物。

陸毅等.等利用循環(huán)伏安法和恒電位I-t曲線研究了黃銅礦在25、pH 2下的特殊電化學(xué)分解行為。從循環(huán)伏安曲線發(fā)現(xiàn)，當(dāng)電位在400~800 mV（vs. She）范圍內(nèi)時(shí)，黃銅礦電極表面的陽極氧化反應(yīng)電流很低。這主要是因?yàn)橹虚g產(chǎn)物難以進(jìn)一步氧化分解，造成鈍化。改變。當(dāng)電位小于-400mV（vs.SHE）時(shí)，黃銅礦的陰極還原反應(yīng)電流較大，晶格中的Fe3+能很快被洗脫出來。生成的中間產(chǎn)物（硫化銅）在氧化電位下發(fā)生強(qiáng)烈的陽極氧化分解反應(yīng)，但隨后反應(yīng)進(jìn)一步鈍化。黃銅礦的陰極還原反應(yīng)強(qiáng)烈，對(duì)黃銅礦的氧化浸出具有重要意義。此外，恒電位I-t曲線也證實(shí)了上述結(jié)論。

趙金寧等以天然黃銅礦為研究對(duì)象。等采用開路電位、循環(huán)伏安法、塔菲爾極化曲線和交流電阻（EIS）等電化學(xué)方法研究了硫酸介質(zhì)中三價(jià)鐵離子對(duì)黃銅礦的氧化過程。電化學(xué)行為。結(jié)果表明，黃銅礦在酸性介質(zhì)中的氧化可分兩步完成。第一步，在電極表面形成含有含硫中間體的鈍化膜；第二步，黃銅礦主體被氧化。 Fe3+有助于黃鐵礦的直接氧化，對(duì)黃銅礦的溶解起重要作用。極化曲線測(cè)量結(jié)果表明，隨著溶液中Fe3+濃度的增加，黃銅礦的極化電流也增加，黃銅礦更容易進(jìn)入鈍化階段。同時(shí)，交流阻抗對(duì)Fe3+濃度的變化非常敏感。

馮等人。利用電極表面的電化學(xué)行為和XPS分析研究了黃銅礦在25、pH 2下的氧化分解機(jī)理。循環(huán)伏安曲線表明，當(dāng)電位在400~800 mV范圍內(nèi)時(shí)，黃銅礦發(fā)生部分陽極氧化發(fā)生時(shí)，分解電流很小，并產(chǎn)生中間產(chǎn)物。黃銅礦在低于-400mV的外加電位下發(fā)生強(qiáng)烈的陰極還原反應(yīng)，還原產(chǎn)物可發(fā)生強(qiáng)烈的陽極分解反應(yīng)，但反應(yīng)隨后被鈍化。恒電位E=550mV氧化100s后，黃銅礦電極表面Cu: Fe: S=1: 0.90: 2.97。硫仍然主要以S2- 形式存在，其次是元素硫。