如何從氯化銅溶液中獲取氯化銅固體（氯化銅溶液） 從氯化物溶液中提取銅1. 吡啶啶羧酸鹽帝國(guó)化學(xué)（ICI）子公司Acorga 注冊(cè)了一系列替代吡啶酯的專利，其中AcorgaDS5443 （現(xiàn)為CLX50）是一種吡啶羧酸[1]。對(duì)氯化物溶液中的Cu2+具有良好的選擇性。萃取銅的過(guò)程可寫為：萃取劑直接與Cu2+配合。萃取過(guò)程與溶液的酸度無(wú)關(guān)，負(fù)載的有機(jī)相用水反萃取。萃取-反萃平衡取決于溶液中C1- 的濃度。 DS5443提取的Cu2+和Cu2+血漿的分布曲線如下圖所示。采用26%DS5443按0/A=4.25/1的比例進(jìn)行二次萃取，可將原料液中的銅從40g/L降低至0.4g/L。反萃液為含HC15.5g/L、Cu14.45g/L的貧電解液，富電解液含銅40g/L，采用0/A=1.61/1兩級(jí)反萃。該萃取劑具有良好的動(dòng)力學(xué)特性，萃取-反萃取和相分離速度比AcorgaP5100更快。 2、肟和取代的8-羥基喹啉都是氯化氫肟的螯合萃取劑，8-羥基奎寧（Ox）對(duì)Cu（II）和Fe（II）的分離影響不大。 LiX6N在氯化物溶液中萃取銅的曲線與在硫酸鹽溶液中的萃取曲線非常相似。 PHo.5與水相中銅的初始濃度無(wú)關(guān)，但與萃取劑的濃度有關(guān)。 2%和25%LIX64N提取的銅的pH值分別為1.4和0.7。結(jié)果表明，銅萃取物為CuOx2，萃取后的Cu2+上不存在氯離子，因此被萃取到有機(jī)相中。萃取到有機(jī)相中的銅很容易被酸反萃取。 3、-二酮Hostar化學(xué)公司率先開(kāi)發(fā)出萃取劑品牌Hostarex DK16來(lái)替代-二酮。漢高還推出了-二酮萃取劑LIX54，適用于從氨溶液中萃取銅。隨后又制得了另一種結(jié)構(gòu)相似的產(chǎn)物XI51，但末端甲基改為三氟甲基。在氯化物溶液中電沉積銅只能產(chǎn)生銅粉，不能鍍陰極，這是其致命的弱點(diǎn)。為了避免氯化物中的電解，有時(shí)將銅從氯化物溶液轉(zhuǎn)移到硫酸鹽溶液中。一種簡(jiǎn)單的方法是用胺萃取，用水反萃取形成氯化物溶液，然后用陽(yáng)離子交換萃取劑萃取，然后用硫酸反萃取形成硫酸鹽溶液，這顯然比較復(fù)雜。采用混合萃取劑LIX54和三辛胺從氯化物介質(zhì)中萃取銅，可通過(guò)洗滌和反萃進(jìn)行轉(zhuǎn)化。首先使用三辛胺作為萃取劑，然后用氨水洗滌有機(jī)相，將C1-轉(zhuǎn)移到水相中。在與NH3溶液接觸的條件下，有機(jī)相中的LIX54可以與Cu2+形成萃取化合物并保留在有機(jī)相中。最后用H2SO4反萃取得到不含氯化物的CuSO4和H2SO4溶液，叔胺轉(zhuǎn)化為R3N H2SO4。為了防止H2SO4 進(jìn)入萃余液，將有機(jī)相與鹽酸溶液接觸，將其轉(zhuǎn)化為胺鹽酸鹽。關(guān)鍵詞TAG：有色金屬