火焰原子化法測(cè)定銅離子實(shí)驗(yàn)所用的火焰為（試敘述火焰原子吸收法測(cè)定水中銅的原理）火焰原子吸收光譜法測(cè)定黃鐵礦中的銅鉛鋅：nbspnbsp1 . 簡介nbsp nbsp nbsp銅、鉛、鋅的含量是影響黃鐵礦及精礦質(zhì)量的重要指標(biāo)。目前原子吸收光譜法測(cè)定銅、鉛、鋅已有相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。即通過一次稱量和溶解樣品，連續(xù)測(cè)定同一樣品溶液中銅、鉛和鋅的含量。該方法簡單、快速、節(jié)省試劑、實(shí)用性強(qiáng)，適用于黃鐵礦及黃鐵礦精礦中銅、鉛、鋅的快速測(cè)定。     二、實(shí)驗(yàn)部分：  (1)儀器；試劑： nbsp; nbsp310原子吸收分光光度計(jì)（上?；萜眨┿~、鉛、鋅空陰極燈；鹽酸(1.19g/ml)；硝酸（1.40g/ml）；混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（銅：100 g/ml；鉛：200 g/ml；鋅：20 g/ml） nbsp nbsp nbsp （2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制： nbsp nbsp 吸收0.0、2.0、4.0、6.0、10.0mL 銅、鉛、鋅混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL容量瓶中，加5mL鹽酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。在與樣品溶液相同的條件下，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度。以濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制銅、鉛、鋅的工作曲線。     (3)實(shí)驗(yàn)方法： 1。樣品處理稱取0.2g 樣品（精確至0.001g），置于150mL 燒杯中。潤濕少量，加15mL鹽酸蓋住表鏡，加熱至微沸，保持幾分鐘，取出，加5mL硝酸，繼續(xù)加熱至沸騰，取出表鏡，蒸至濕鹽，取出，而且很酷。加10mL鹽酸和少量水，加熱使可溶性鹽溶解，冷卻，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，靜置或過濾。取25mL樣品溶液置于100mL容量瓶中，加入約4mL鹽酸，測(cè)定銅和鋅。直接測(cè)定剩余樣品溶液中的鉛，同時(shí)做空白試驗(yàn)。   2.儀器的最佳工作條件根據(jù)表1的實(shí)驗(yàn)條件，對(duì)上述處理過的樣品進(jìn)行測(cè)量。 1 nbsp條件元件波長/nm燈電流/mARMT電壓/V燈頭高度/mm狹縫寬度/mm空氣流量/(L/min)乙炔流量/(L/min) cupbzn 324. 7283. 3213. 92. 02 .05nbsp； nbsp三.結(jié)果與討論(1)火焰狀態(tài)對(duì)銅、鉛、鋅測(cè)定的影響。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，鉛在火焰高度4~6mm時(shí)吸收最多，銅、鋅在火焰高度6~8mm時(shí)吸收最多。為了均勻的條件，燃燒器高度為6mm。     (2)酸度的影響：  通過實(shí)驗(yàn)，5%的鹽酸濃度就可以滿足要求。如果酸度太高，不僅會(huì)腐蝕霧化容器，而且溶液測(cè)得的吸光度也會(huì)不穩(wěn)定。     (3)測(cè)量溶液體積的選擇：  當(dāng)銅、鉛、鋅含量較高時(shí)，可對(duì)樣品進(jìn)行稀釋。當(dāng)樣品的吸光度落在標(biāo)準(zhǔn)曲線的中上部時(shí)（測(cè)量結(jié)果誤差最?。橄♂尩淖罴褬悠敷w積。第一次可以取較大的稀釋倍數(shù)，然后根據(jù)超出范圍的吸光度確定合理的稀釋倍數(shù)。     (4)共存元素的干擾：  在黃鐵礦和硫精礦樣品中，測(cè)量溶液中銅、鉛、鋅的含量很低，互不干擾。鐵的影響也可以忽略不計(jì)，可以直接測(cè)定。     (5)分析結(jié)果比較：  連續(xù)測(cè)量程序得到的結(jié)果與單獨(dú)測(cè)量得到的結(jié)果一致。參見表2。2nbsp結(jié)果對(duì)照樣品CuPbZn 已知已知已知已知已知已知已知已知已知已知已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知、已知，已知，已知，已知，已知