探討能否采用石墨爐法測定元素銅含量（礦石中砷的測定方法）砷nbsp的測定；石墨爐法： nbsp; 1.方法概要樣品用硝酸和硫酸分解，制成硫酸（1+99）溶液。以(NH4)6Mo7O24溶液為基體改性劑，涂覆鉬石墨管，采用石墨爐原子吸收法測定砷的吸光度。本方法適用于地質(zhì)樣品中w(As)/10-6=0.1-50的測定。    二。試劑配制：     砷標準儲存液： 稱取1.3200 克高純?nèi)趸?，使?0 毫升。將20g/L NaOH溶液稍微加熱直至溶解。冷卻后，加入酚酞指示劑數(shù)滴，用H2SO4（1+1）中和至無色，然后過量加入1mL，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。攪拌均勻。此溶液含1000g/ml nbsp作為砷標準溶液：取計算量作為標準儲存液，用H2SO4(1+49)逐級稀釋，配制5.0g/ml nbsp作為標準品解決辦法三。儀器工作臺條件： nbsp; nbsp 日立170-50原子吸收光譜儀，鎵2B石墨爐砷空陰極燈；燈電流10mA 波長193.7nm 狹縫三速齒輪10微米； l 取樣；氘燈校準背景；測量峰值的石墨爐的工作條件如下表所示。 nbspnbsp石墨爐工作條件： nbsp;條件干燥灰化霧化凈化溫度，7072028002900時間，s10533氬氣流量，ml/min 15015001503336 0    四。分析步驟： nbsp nbsp稱取樣品0.05g（精確至0.0001g）放入50mL燒杯中，用水潤濕，加入3mL HNO3和1mL H2SO4（1+1），在低溫電爐上加熱分解，得蒸至H2SO4 冒煙。取出。稍冷卻后，加入10ml :2g/L (NH4)6mo7o 244h2o 溶液，溫熱使鹽溶解。待試液冷卻后，轉(zhuǎn)移至25mL比色管中，用水稀釋至刻度，混勻。澄清將GFAAS 儀器調(diào)整至推薦工作條件，吸取10 l 測試溶液于涂鉬石墨管中作為吸收管進行測量。同批次有空白測試工作曲線制備：個樣品含0、0.5、1.5、2.5、3.5、5.0微； g nbsp 將1 ml 標準溶液添加到一組50 ml 比色管中。 H2SO4，20mL nbsp2g/L (NH4) 6mo 7o 244h2o 溶液，用水稀釋至刻度，混勻。與樣品溶液同一批測定，以As的質(zhì)量濃度為橫坐標，相應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。五、分析結(jié)果計算： 根據(jù)中國公式一般原理：(B2-B1)vsB/10-6=_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ nbsp；計算樣品中的砷含量不及物動詞注意事項（1）樣品溶解時，不能排出H2SO4煙霧，以免砷損失。 (2)在(NH4)6Mo7O24基體的改進下，當灰化溫度低于950時，砷沒有明顯的損失，但高于該溫度時，砷的損失較大。關(guān)鍵詞： 標簽: 有色金屬