礦石中金的測定（輝銅礦鑒定特征） 礦石中輝銅礦的測定： nbsp 一般只要求輝銅礦、藍(lán)銅礦和斑銅礦的總量，但由于輝銅礦的物理化學(xué)性質(zhì)與銅明顯不同藍(lán)色和斑銅礦，它們在選礦中的行為也不同。有時需要分離輝銅礦的成分。     1.  方法無論采用哪種方法測量輝銅礦，如果樣品中存在氧化銅礦物，都必須提前將其分離出來。一般可采用氨-(NH4)2CO3-還原劑溶液。請參考相關(guān)材料中氧化銅的分離。分離氧化銅后，可以通過以下方法分離輝銅礦。 nbsp nbsp nbsp 硫酸法： nbsp 該方法的基礎(chǔ)是，在5% H2SO4-20g/L Fe2(SO4)3 溶液中，處理3小時后，輝銅礦溶解50%，而其他硫化物不溶解。但需要指出的是，礦樣的粒度對銅藍(lán)在上述溶液中的溶解度影響較大，因此樣品不宜研磨得太細(xì)。有些人認(rèn)為斑銅礦實際上溶解了大約25%。這兩者都是造成成本法計量誤差的原因。 nbsp nbsp nbsp2,3-二巰基丙磺酸鈉法： nbsp在2,3-二巰基丙磺酸鈉的銨鈉溶液中，輝銅礦能完全溶解，而銅藍(lán)和斑銅礦則不溶。黃銅礦溶解較少。事實上，斑銅礦可溶解16-26%，但當(dāng)輝銅礦共存時，浸出率會大大降低。    硫脲法： 輝銅礦、藍(lán)銅礦和斑銅礦在酸性硫脲溶液中溶解速率顯著不同（見下表），因此建立了它們的分離方法。表中： nbsp 輝銅礦、黃銅礦、斑銅礦浸出率% 浸出溶劑及條件： 輝銅礦銅斑銅礦50mL0.15%H2SO4-40g/L 硫脲，20min8mL76g/L 硫脲-50%醋酸-85%g/L 亞硝酸鈉50mL20%乙酸-100g/L硫脲，10min 100ml 0.05ml，10min。 50ml 8%HCl-100g/l硫脲搖勻1h，搖勻1h10010095-96100100100 不溶物1001007-10 不溶物50100: nbspII。分析步驟： 稱取0.5000-1.000個樣品，加入50毫升。 10g/L抗壞血酸-50g/L(NH4)2CO3-氨(1+1)溶液，攪拌30分鐘，過濾，棄去濾液，用殘渣測定輝銅礦： nbsp nbsp (1)硫酸鐵法添加100ml:20g將2(SO4)3-5%h2so4溶液加入到殘余物中，攪拌2-3h，過濾并洗滌。采用na2s_2O_3法從溶液中沉淀出銅，處理后進(jìn)行測定。輝銅礦中的銅含量等于實測銅含量的兩倍。 nbsp nbsp nbsp (2)2,3-二巰基丙磺酸鈉法：向殘渣中加入46mL 50g/L2,3-二巰基丙磺酸鈉溶液和4.5mL 25%氨水，振搖30分鐘，過濾，洗滌。棄去殘渣，濾液濃縮至5-15mL，分批加入25mL HNO3 HNO3，將溶液濃縮至5-7mL，加10ml HCl，濃縮至5-7mL。重復(fù)這個過程幾次，硝酸就會被完全破壞，但無法蒸發(fā)至干。最后加入5-7mL HCl和150mL水，煮沸，用Na2S2O3沉淀銅。然后，以通常的方式測量銅。 nbsp nbsp nbsp (3)硫脲法殘渣中加入6g硫脲和100mL 0.3%H2SO4，振搖1小時，過濾。按照測定濾液中仲硫化銅的分析程序，測定了輝銅礦和赤斑銅礦。殘渣中加入10g硫脲和100mL 10%HCl，充分搖勻3小時，過濾，測定濾液中另一半斑銅礦。輝銅礦中的銅含量是兩次測量值之間的差值。關(guān)鍵詞： 標(biāo)簽: 有色金屬